CUSTOM PANELS

常用定制类靶向物质

Customized Targeted Metabolite Panels

针对成熟 Panel 未覆盖的目标物质，提供从方法开发到批量检测的全流程定制服务：标准品确认、色谱质谱方法开发与优化、线性/回收率/精密度验证，最终形成可重复交付的定制定量方法。支持单物质、多物质组合与全新 Panel 开发。

按需定制

单物质 / 组合 / 新 Panel

FLEXIBLE CUSTOMIZATION

全流程

方法开发 + 验证 + 检测

METHOD DEVELOPMENT

可溯源

标准品与验证报告

TRACEABLE VALIDATION

定制开发流程

DEVELOPMENT WORKFLOW

1

物质确认

清单 / 标准品可获得性

2

方法开发

色谱质谱条件优化

3

方法验证

线性 / 回收率 / 精密度

4

样本检测

批量采集 / 质控

5

报告交付

定量表 + 方法学报告

周期说明：成熟 Panel 1–3 周；新物质方法开发需额外增加 2–4 周，具体以方案确认为准。

常见定制方向

TYPICAL REQUESTS

方向	说明
成熟 Panel 加项	在现有 Panel 基础上增加少量目标物质
文献方法复现	按文献报道的指标组合建立检测方法
全新 Panel 开发	围绕特定通路或研究假设定制物质组合
内源性物质痕量检测	低丰度、易降解物质的专属前处理与检测方案

常见问题

FAQ

常用定制类靶向物质的检测周期是多久？

成熟靶向 Panel 常规周期为 1–3 周，非靶向类项目为 2–4 周（自样本接收并质检合格起算）。具体周期在项目启动前以实验方案书面确认，全程可在 OmicsHub 云平台查看进度。

我的样本量达不到推荐量怎么办？

请先不要稀释样本。微量样本可通过调整前处理方法完成检测，把实际样本量告知我们，技术团队会评估可行性并在方案中注明调整口径。

可以在现有列表基础上增加目标物质吗？

可以。成熟 Panel 支持按需增加物质；列表外的新物质可通过定制方法开发实现（需标准品与额外的方法学验证周期），详见"常用定制类靶向物质"服务。

常用定制类靶向物质对样本有什么要求？怎么收集？

血清/血浆 ≥100 μL（空腹、避免溶血）、组织 ≥50 mg（离体后液氮速冻）、细胞 ≥1×10⁶（PBS 洗净培养基）、尿液 ≥200 μL。统一空腹时间、单次用量分装、避免反复冻融是关键。完整采集与处理指引见《技术资源 → 样本相关》。

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