WIDELY-TARGETED METABOLOMICS

广泛靶向代谢组学

Widely-Targeted Metabolomics — Coverage of Discovery, Accuracy of Targeted Quantification

介于非靶向与靶向之间:以三重四极杆 MRM 模式 + 同位素内标,对 685+ 种已知代谢物一次性绝对定量 — 既保留非靶向的覆盖广度,又给出靶向级别的定量准确性,适合"先筛后验"一次完成的研究。

685+
种代谢物绝对定量
METABOLITES QUANTIFIED
13
个代谢物大类
METABOLITE CLASSES
MRM
三重四极杆 + 同位素内标
MRM + ISOTOPE STANDARDS

技术参数

TECHNICAL SPECIFICATIONS
项目内容
检测平台超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UHPLC-MS/MS)· 多反应监测 MRM 模式、正负离子切换
定量方式同位素内标 + 标准曲线绝对定量
色谱条件单针 20 min 梯度洗脱
质控方式样本队列插入 QC 监控信号漂移
生物学重复要求细胞 / 微生物样本 ≥6 个重复/组;动物样本 ≥10 个重复/组;临床样本 ≥50 个重复/组并严格控制纳入标准。实验组与对照组的取材部位、时间与处理方式保持一致。

样本要求

SAMPLE REQUIREMENTS
血清 / 血浆
50 μL
组织
30 mg
细胞
1–5 × 10⁶ 个
粪便 / 肠内容物
100 mg 新鲜 / 20 mg 冻干
尿液
50 μL
外泌体
50 μL

服务流程

SERVICE WORKFLOW
1
需求沟通
研究目的 / 方案设计
2
方案报价
指标 / 周期 / 协议
3
样本接收
冷链 / 预检 / 编号
4
实验检测
仪器采集 / 质控
5
报告交付
数据 + 报告 + 解读
送样说明:适用血清 / 血浆、各类组织、粪便与肠内容物、尿液、唾液、脑脊液、细胞 / 细胞培养液、微生物等样本 — 推荐量为单次实验用量,实际送样建议为推荐量的 2–3 倍;细胞样本需吸尽培养基,免疫细胞等小体积细胞建议收集量增加 10 倍;外泌体蛋白浓度维持在 2 μg/μL 左右;组织样本请保证组间取材部位一致;干冰或冷链运输。
分析交付:QC 相关性与 PCA 质控 · 代谢物分类统计 · PCA / PLS-DA / OPLS-DA 建模 · 差异代谢物筛选与层次聚类 · KEGG 注释、富集与通路分析 · 机器学习(随机森林)标志物筛选 · 完整分析报告与原始数据。

代谢物大类覆盖(13 类 / 685+ 种)

METABOLITE CLASS COVERAGE
代谢物大类覆盖数量代表性物质
氨基酸及其衍生物12320 种蛋白氨基酸、谷胱甘肽、肌氨酸、犬尿氨酸等
核苷酸及其衍生物90ATP/ADP/AMP、cAMP、嘌呤与嘧啶代谢中间体
有机酸及其衍生物62TCA 循环中间体、乳酸、丙酮酸、苯乳酸等
脂肪酸及其衍生物63短链至长链脂肪酸、羟基脂肪酸、酰基辅酶A
碳水化合物及糖类58葡萄糖、果糖、蔗糖、糖醇与磷酸糖
苯环型化合物40苯丙氨酸/酪氨酸代谢物、酚类与芳香族化合物
激素与类固醇41性激素、肾上腺皮质激素、甲状腺激素
胆汁酸33游离型与结合型胆汁酸及其甘氨酸/牛磺酸结合物
肉碱与酰基肉碱36游离肉碱、C2–C18 各链长酰基肉碱
维生素及其衍生物35水溶性 B 族、维生素 A/D/E/K 及衍生物
花生四烯酸代谢物24前列腺素、白三烯、HETE 等类二十烷酸
有机胺 · 吲哚及杂环化合物50胆碱类、色胺、5-HT 代谢物、吲哚衍生物
其他(黄酮、类脂、糖化终末产物等)31黄酮单体、类脂分子、AGEs 等

应用场景

APPLICATIONS
大规模队列代谢筛查植物次生代谢物全景分析标志物初筛与验证衔接中药材质量评价多物种样本广覆盖检测

常见问题

FAQ
广泛靶向代谢组学的检测周期是多久?
成熟靶向 Panel 常规周期为 1–3 周,非靶向类项目为 2–4 周(自样本接收并质检合格起算)。具体周期在项目启动前以实验方案书面确认,全程可在 OmicsHub 云平台查看进度。
我的样本量达不到推荐量怎么办?
请先不要稀释样本。微量样本可通过调整前处理方法完成检测,把实际样本量告知我们,技术团队会评估可行性并在方案中注明调整口径。
可以在现有列表基础上增加目标物质吗?
可以。成熟 Panel 支持按需增加物质;列表外的新物质可通过定制方法开发实现(需标准品与额外的方法学验证周期),详见"常用定制类靶向物质"服务。
广泛靶向代谢组学对样本有什么要求?怎么收集?
血清/血浆 ≥100 μL(空腹、避免溶血)、组织 ≥50 mg(离体后液氮速冻)、细胞 ≥1×10⁶(PBS 洗净培养基)、尿液 ≥200 μL。统一空腹时间、单次用量分装、避免反复冻融是关键。完整采集与处理指引见《技术资源 → 样本相关》。

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