UNTARGETED METABOLOMICS

非靶向代谢组学

Untargeted Metabolomics Plus — Discover First, Understand Later

不预设目标物,全谱扫描样本中的代谢物变化 — 适合探索性研究、表型分型与潜在标志物发现。正负离子切换采集 + 公共与自建库双重比对,覆盖极性与非极性代谢物,适用血液、组织、细胞、尿液等基质;Q Exactive HF-X + 深度分析,在标准流程上扩展至 9 个分析模块。

Q Exactive HF-X
高分辨质谱平台
HIGH-RESOLUTION MS
9
个分析模块
ANALYSIS MODULES
上万个
代谢特征覆盖
METABOLIC FEATURES

技术参数

TECHNICAL SPECIFICATIONS
项目内容
检测平台Q Exactive HF-X 高分辨质谱 · 正负离子切换采集
鉴定策略公共数据库与自建库双重比对,覆盖极性与非极性代谢物
适用基质血液(血清 / 血浆)· 组织 · 细胞 · 尿液及其他基质
差异物筛选默认 FC ≥ 1.5 且 p < 0.05;或 VIP ≥ 1 且 q ≤ 0.05(按置换检验结果自动选择策略)

分析流程

ANALYSIS WORKFLOW
1
数据预处理
峰提取 · 对齐 · 归一化
2
质量控制
PCA · QC 相关性
3
单变量统计
FC · t 检验 / Wilcoxon
4
多元统计
OPLS-DA · 置换检验
5
差异物筛选
FC + p 或 VIP + q
6
表达分析
聚类 · 相关性 · Z-score
7
功能注释
KEGG · HMDB / SMPDB
8
标志物与疾病
ROC · AUC · 韦恩图
服务流程:需求沟通(研究目的 / 方案设计)→ 方案报价(周期 / 协议)→ 样本接收(冷链 / 预检 / 编号)→ 实验检测(上机采集 / 质控)→ 报告交付(数据 + 报告 + 解读)。

生信分析内容(9 个模块)

BIOINFORMATIC MODULES
分析模块核心方法与指标主要产出图表
数据预处理Compound Discoverer 峰提取、保留时间校正与峰对齐;TIC 归一化、缺失值过滤与填充、pareto 标准化代谢物特征定量矩阵
质量控制整体 PCA / PLS-DA、QC 样本相关性(普遍 > 0.99)与配对图、样本强度分布箱线图、HMDB 三级分类统计质控图组、分类统计表
单变量统计差异倍数 FC;Welch t 检验 / Wilcoxon 检验;BH 法校正得到 padj火山图、火山图(分类版)、全代谢物统计表
多元统计PCA / PLS-DA / OPLS-DA 建模;200 次置换检验;VIP 贡献度计算得分图、置换检验图、VIP Top25 条形图
差异物筛选默认 FC ≥ 1.5 且 p < 0.05;或 VIP ≥ 1 且 q ≤ 0.05(按置换检验结果自动选择策略)差异代谢物列表、上下调数量统计
表达分析层次聚类;Top 50 显著性代谢物复杂热图;丰度分析;Spearman 相关性;Z-score 归一化聚类热图、相关性图、丰度图
功能注释KEGG Level 1–3 注释与富集;桑基图、差异丰度评分(DA Score)、Pathway Impact 拓扑分析、弦图 / 环形图 / 调控网络KEGG 富集图组与结果表
HMDB / SMPDB人类代谢组数据库与小分子通路库富集;单代谢物通路分析;通路-代谢物网络SMPDB 富集图组与结果表
疾病与标志物代谢物-疾病关联富集;ROC 曲线与 AUC 排名;多比较组时增加差异代谢物韦恩图交叠分析ROC 图、AUC 排名表、韦恩图

示例结果图

SELECTED FIGURES FROM ACTUAL REPORTS
总离子流图 TIC
总离子流图 TIC
正 / 负离子模式各一张,展示 QC 与全部样本的基峰重叠情况,用于判断色谱分离与仪器响应稳定性。
整体 PCA 分析
整体 PCA 分析
全部样本含 QC 一并降维,QC 聚集紧密说明系统稳定,组间分离明显说明代谢轮廓差异大。
QC 样本相关性
QC 样本相关性
QC 样本两两 Pearson 相关系数热图,普遍 > 0.99 表明数据可靠、批次可比。
样本强度分布箱线图
样本强度分布箱线图
比较各组样本代谢物强度分布,用于发现离群样本与归一化是否到位。
代谢物分类环形图
代谢物分类环形图
按 HMDB Super Class 统计已鉴定代谢物构成,给出数据整体的化学类别画像。
OPLS-DA 得分图
OPLS-DA 得分图
正交信号校正后分离效果更清晰,用于筛选组间最具区分度的代谢物。
QC样本相关性配对图
QC样本相关性配对图
QC 样本两两配对的散点、分布与相关系数,评估进样稳定性与数据重现性。
差异代谢物雷达图分析
差异代谢物雷达图分析
差异代谢物 FC 雷达图,多维度直观比较各组间代谢物变化幅度与模式。
火山图
火山图
横轴 log2(FC)、纵轴 −log10(P),同时呈现差异倍数与统计显著性。
火山图(分类版)
火山图(分类版)
按 HMDB 化学大类着色,标注显著性最高的前 15 个已知差异代谢物。
显著通路弦图
显著通路弦图
差异代谢物与显著通路(Level 1 / Level 2)的对应关系,按上下调与 Log2(FC) 着色。
层次聚类热图
层次聚类热图
行为代谢物、列为样本,红高蓝低;树状图展示聚类,直观看出组间模式与组内重复性。

应用场景

APPLICATIONS
疾病生物标志物筛选药物作用机制与药效评价营养代谢与表型研究植物/微生物代谢研究毒理与环境暴露评估

常见问题

FAQ
非靶向代谢组学的检测周期是多久?
成熟靶向 Panel 常规周期为 1–3 周,非靶向类项目为 2–4 周(自样本接收并质检合格起算)。具体周期在项目启动前以实验方案书面确认,全程可在 OmicsHub 云平台查看进度。
我的样本量达不到推荐量怎么办?
请先不要稀释样本。微量样本可通过调整前处理方法完成检测,把实际样本量告知我们,技术团队会评估可行性并在方案中注明调整口径。
可以在现有列表基础上增加目标物质吗?
可以。成熟 Panel 支持按需增加物质;列表外的新物质可通过定制方法开发实现(需标准品与额外的方法学验证周期),详见"常用定制类靶向物质"服务。
非靶向代谢组学对样本有什么要求?怎么收集?
血清/血浆 ≥100 μL(空腹、避免溶血)、组织 ≥50 mg(离体后液氮速冻)、细胞 ≥1×10⁶(PBS 洗净培养基)、尿液 ≥200 μL。统一空腹时间、单次用量分装、避免反复冻融是关键。完整采集与处理指引见《技术资源 → 样本相关》。

获取方案与报价

填写需求,1 个工作日内回复(免费方案评估)

仅用于本次咨询,不会对外共享。

开启您的多组学研究

免费方案设计 · 实验全程互动 · 数据深度解读

服务热线 / HOTLINE
商务邮箱 / EMAIL
官方渠道
OFFICIAL CHANNELS
微信公众号二维码
微信公众号
WECHAT OFFICIAL ACCOUNT
客服微信二维码
客服微信
CUSTOMER SERVICE
小红书二维码
小红书
XIAOHONGSHU
电话咨询:400-660-8826
微信客服二维码
微信扫码咨询