TCM PROFILING

中药成分分析

TCM Component Profiling & Serum Pharmacochemistry

基于 UHPLC 高分辨质谱对中药材、饮片、方剂与入血成分进行系统鉴定与相对定量:结合多级质谱碎片解析与数据库比对,完成化学组成全景表征;进一步支持入血成分分析、质量标志物(Q-Marker)筛选与网络药理学联合研究,为中药质量评价与药效物质基础研究提供数据支撑。

HRMS
高分辨质谱全景鉴定
HIGH-RES PROFILING
入血成分
血清药物化学分析
SERUM PHARMACOCHEMISTRY
Q-Marker
质量标志物筛选
QUALITY MARKERS

服务内容

SERVICE SCOPE
方向内容
化学成分表征药材/饮片/提取物的成分全景鉴定与相对定量
入血成分分析给药后血清中原型成分与代谢物鉴定,锁定潜在药效物质
质量评价多批次样本一致性评价与差异成分挖掘,支持 Q-Marker 研究
联合分析与网络药理学、代谢组学联合,解析成分-靶点-通路关系

样本要求与送样

SAMPLE REQUIREMENTS
药材 / 饮片粉末
100 mg
提取物 / 冻干粉
50 mg
含药血清
100 μL
组织
50 mg
细胞
1 × 10⁶ 个
药液 / 汤剂
1 mL
生物学重复要求:药材样本 ≥3 批次;动物实验 ≥6–10 个重复/组。
送样说明:药材请干燥粉碎后密封寄送;含药血清干冰运输;注明药材基原、产地与炮制方法。

服务流程

WORKFLOW
1
需求沟通
药材信息 / 研究目的
2
方案报价
检测项 / 周期 / 协议
3
样本接收
预检 / 编号
4
实验检测
HRMS 采集 / 碎片解析
5
报告交付
成分鉴定表 + 分析报告

常见问题

FAQ
中药成分分析的检测周期是多久?
成熟靶向 Panel 常规周期为 1–3 周,非靶向类项目为 2–4 周(自样本接收并质检合格起算)。具体周期在项目启动前以实验方案书面确认,全程可在 OmicsHub 云平台查看进度。
我的样本量达不到推荐量怎么办?
请先不要稀释样本。微量样本可通过调整前处理方法完成检测,把实际样本量告知我们,技术团队会评估可行性并在方案中注明调整口径。
可以在现有列表基础上增加目标物质吗?
可以。成熟 Panel 支持按需增加物质;列表外的新物质可通过定制方法开发实现(需标准品与额外的方法学验证周期),详见"常用定制类靶向物质"服务。
中药成分分析对样本有什么要求?怎么收集?
血清/血浆 ≥100 μL(空腹、避免溶血)、组织 ≥50 mg(离体后液氮速冻)、细胞 ≥1×10⁶(PBS 洗净培养基)、尿液 ≥200 μL。统一空腹时间、单次用量分装、避免反复冻融是关键。完整采集与处理指引见《技术资源 → 样本相关》。

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