담즙산 패널

기술 사양

TECHNICAL SPECIFICATIONS

Platform	UHPLC coupled with triple-quadrupole MS (UHPLC-MS/MS)
Ion Mode	Positive/negative ion switching acquisition
Quantification Unit	Standard-curve absolute quantification, ng/mL or ng/g
QC	Pooled QC samples inserted across the batch to monitor signal drift and stability

시료 요구사항

SAMPLE REQUIREMENTS

혈청 / 혈장

50 μL

조직

30 mg

세포

1–5 × 10⁶ cells

분변 / 장 내용물

100 mg(생중량) / 20 mg(동결건조)

소변

50 μL

엑소좀

50 μL

반복 수: 세포 / 미생물 시료는 그룹당 6회 이상, 동물 시료는 그룹당 10회 이상, 임상 시료는 엄격히 통제된 포함 기준으로 그룹당 50회 이상 반복합니다. 실험군과 대조군 간에 채취 부위, 시점 및 처리 조건이 일관되어야 합니다.

배송 안내: 혈청/혈장, 각종 조직, 분변 및 장 내용물, 소변, 타액, 세포 / 세포 배양액 등에 적용됩니다. 권장량은 1회 실험 기준이므로 권장량의 2–3배를 보내 주십시오. 조직 시료는 그룹 간 채취 부위를 일관되게 유지하고, 드라이아이스 또는 콜드체인으로 발송해 주십시오.

분석 프로세스

WORKFLOW

상담

연구 목표 / 패널 선정

제안 및 견적

표적 / 일정 / 계약

시료 접수

콜드체인 / 사전 검사 / 라벨링

실험

데이터 획득 / QC

결과 전달

정량 + 해석 + 원시 데이터

결과물: 1차/2차 담즙산 분류를 포함한 조성 비율 · 대사물질별 절대 정량 결과표(농도 + 단위) · 그룹별 T-test 및 배수 변화 분석 · PCA / PLS-DA 모델링 및 계층적 클러스터링 · KEGG 주석 및 경로 농축 분석 · 전체 분석 리포트 및 원시 데이터.

표적 목록 및 분석 예시

표적 목록 (일부)

NO.	Chinese Name	Abbr.	English Name	CAS No.
1	胆酸	CA	Cholicacid	81-25-4
2	鹅脱氧胆酸	CDCA	Chenodeoxycholicacid	474-25-9
3	脱氧胆酸	DCA	Deoxycholicacid	83-44-3
4	猪脱氧胆酸	HDCA	Hyodeoxycholicacid	83-49-8
5	石胆酸	LCA	Lithocholicacid	434-13-9
6	熊脱氧胆酸	UDCA	Ursodeoxycholicacid	128-13-2
7	α-鼠胆酸	αMCA	α-muricholicacid	2393-58-0
8	β-鼠胆酸	βMCA	β-muricholicacid	2393-59-1
9	ω-鼠胆酸	ωMCA	ω-muricholicacid	6830-03-1
10	猪胆酸	HCA	Hyocholicacid	547-75-1

전체 목록은 담당자에게 문의해 주십시오.

분석 예시

ANALYSIS EXAMPLES

예시 그림은 실제 프로젝트 데이터로 생성되었습니다. 실제 그림과 분석 내용은 검출 패널과 연구 계획에 따라 달라집니다.

T-test 막대그래프

모든 대사물질을 p-value 오름차순으로 정렬한 그림으로, 그룹별 막대는 그룹 평균 ± SD를 나타내며 p-value는 막대 옆에 표기됩니다.

계층적 클러스터링 히트맵

모든 대사물질의 Z-score 정규화 함량 패턴을 나타낸 그림으로, 행은 계층적 클러스터링 순서로 배열되며 붉은색은 높은 함량, 푸른색은 낮은 함량을 의미합니다.

질병 연관성 막대그래프

HMDB 등 데이터베이스에서 발굴한 대사물질–질병 연관 정보를 연관 대사물질 수 기준으로 정렬한 결과입니다.

대사물질 함량 분석

그룹 간 유의하게 다른 대사물질의 패널별 박스플롯으로, 그룹 간 비교는 Welch's t-test로 수행했습니다.

막대그래프 분석

차등 대사물질의 시료별 막대그래프로, 그룹 간 차이와 개별 시료의 분산을 시각화했습니다.

참고문헌

REFERENCES

[1] DE AGUIAR VALLIM T Q, TARLING E J, EDWARDS P A. Pleiotropic roles of bile acids in metabolism[J]. Cell Metabolism, 2013, 17(5): 657-669.

[2] WAHLSTRÖM A, SAYIN S I, MARSCHALL H U, et al. Intestinal crosstalk between bile acids and microbiota and its impact on host metabolism[J]. Cell Metabolism, 2016, 24(1): 41-50.

응용 분야

APPLICATIONS

간담도 질환 기전 연구장간순환 및 장내 미생물 상호작용대사 증후군 및 NAFLD약물 유발 간손상 평가담즙산 수용체 신호전달 연구

자주 묻는 질문

How long does a Bile Acids Panel project take?

Mature targeted panels typically take 1-3 weeks; untargeted projects take 2-4 weeks (counted from sample receipt and QC approval). The exact timeline is confirmed in writing before project start, and progress is trackable on the OmicsHub cloud platform.

What if my sample amount is below the recommendation?

Please do not dilute your samples. Low-input samples can often be accommodated by adjusting the preparation workflow — tell us the actual amount and our technical team will assess feasibility and note adjustments in the study plan.

Can I add targets to an existing panel?

Yes. Mature panels support on-demand additions; novel analytes outside the list can be implemented through custom method development (requires standards and extra validation time) — see our Custom Targeted Metabolomics service.

What samples do you need for Bile Acids Panel?

Serum/plasma ≥100 μL (fasting, no haemolysis), tissue ≥50 mg (snap-frozen), cells ≥1×10⁶ (medium washed off), urine ≥200 μL. Keep fasting time consistent, aliquot into single-use volumes and avoid freeze–thaw. Full guidance: Technical Resources → Sample Guide.