전장유전체 시퀀싱

Whole Genome Sequencing

전장유전체
편향 없는 전장유전체 커버리지
GENOME-WIDE COVERAGE
다중 변이
SNP / InDel / CNV 검출
VARIANT CALLING
고심도
연구 목적에 맞춘 심도
FLEXIBLE DEPTH

기술 사양

TECHNICAL SPECIFICATIONS
Sequencing PlatformIllumina high-throughput sequencing platform (PE150)
Analysis ContentVariant detection and annotation, population-genetics analysis, functional-gene mining
Sequencing depthTailored to the study objective (typically 10–30×)
Deliverablesraw data + standard analysis report

시료 요구량

SAMPLE REQUIREMENTS
게놈 DNA
≥ 1 μg(OD260/280 1.8–2.0)
조직
≥ 100 mg
전혈
≥ 1 mL (항응고 처리)
품질 요건:분해되지 않은 온전한 DNA로 RNA 및 단백질 오염이 없어야 하며, 아가로스 겔 전기영동으로 확인하는 것을 권장합니다.
제출 시 유의사항:DNA 시료는 드라이아이스 또는 아이스팩으로 배송하고, 종·참조 유전체 버전·시료 유래를 명시해 주십시오.

분석 프로세스

WORKFLOW
1
상담
종 / 연구 목표
2
제안서 및 견적
심도 / 일정 / 계약
3
시료 QC
농도 / 순도 / 무결성
4
라이브러리 제작 및 시퀀싱
라이브러리 QC / 시퀀싱
5
분석 결과 제공
변이 주석 + 분석 보고서

FAQ

FAQ
How long does a Whole Genome Sequencing project take?
From sample QC approval, standard timelines are 3-6 weeks (library prep, sequencing and bioinformatics included); large cohorts or deep custom analyses follow the confirmed study plan.
What if my samples fail QC?
Failed QC is reported immediately with reasons, and we discuss resampling or plan adjustments with you — sequencing never proceeds without qualification.
What bioinformatics is included? Can I add custom analyses?
Standard delivery covers QC, mapping/assembly, quantification, differential and functional enrichment analyses. Custom deep-dive and multi-omics integrative analyses are supported on request.
What samples do you need for Whole Genome Sequencing?
Total RNA ≥1 μg with RIN ≥7 (snap-frozen, dry ice); microbial and faecal samples ≥200 mg (sterile, −80 °C); whole blood for WGS ≥500 μL (EDTA only, never heparin). RNA integrity matters more than concentration. See Technical Resources → Sample Guide.

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납기 안내: 시료 운송, 통관 신고 등의 사유로 납기가 연장될 수 있으며, 실제 프로젝트 일정을 기준으로 합니다.

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