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title: "中药成分分析"
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entity: Shanghai Gereallife Biotech Co., Ltd
updated: 2026-11-02
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TCM PROFILING 
 

# 中药成分分析

 

TCM Component Profiling & Serum Pharmacochemistry

 

基于 UHPLC 高分辨质谱对中药材、饮片、方剂与入血成分进行系统鉴定与相对定量：结合多级质谱碎片解析与数据库比对，完成化学组成全景表征；进一步支持入血成分分析、质量标志物（Q-Marker）筛选与网络药理学联合研究，为中药质量评价与药效物质基础研究提供数据支撑。

 
 
 HRMS 高分辨质谱全景鉴定 HIGH-RES PROFILING 入血成分 血清药物化学分析 SERUM PHARMACOCHEMISTRY Q-Marker 质量标志物筛选 QUALITY MARKERS 

## 服务内容

 SERVICE SCOPE 

| 方向 | 内容 |
| --- | --- |
| 化学成分表征 | 药材/饮片/提取物的成分全景鉴定与相对定量 |
| 入血成分分析 | 给药后血清中原型成分与代谢物鉴定，锁定潜在药效物质 |
| 质量评价 | 多批次样本一致性评价与差异成分挖掘，支持 Q-Marker 研究 |
| 联合分析 | 与网络药理学、代谢组学联合，解析成分-靶点-通路关系 |

 
 

## 样本要求与送样

 SAMPLE REQUIREMENTS 药材 / 饮片粉末 100 mg 提取物 / 冻干粉 50 mg 含药血清 100 μL 组织 50 mg 细胞 1 × 10⁶ 个 药液 / 汤剂 1 mL 生物学重复要求： 药材样本 ≥3 批次；动物实验 ≥6–10 个重复/组。 送样说明： 药材请干燥粉碎后密封寄送；含药血清干冰运输；注明药材基原、产地与炮制方法。 
 

## 服务流程

 WORKFLOW 1 需求沟通 药材信息 / 研究目的 2 方案报价 检测项 / 周期 / 协议 3 样本接收 预检 / 编号 4 实验检测 HRMS 采集 / 碎片解析 5 报告交付 成分鉴定表 + 分析报告 
 

## 常见问题

 FAQ 
 中药成分分析的检测周期是多久？ 成熟靶向 Panel 常规周期为 1–3 周，非靶向类项目为 2–4 周（自样本接收并质检合格起算）。具体周期在项目启动前以实验方案书面确认，全程可在 OmicsHub 云平台查看进度。 我的样本量达不到推荐量怎么办？ 请先不要稀释样本。微量样本可通过调整前处理方法完成检测，把实际样本量告知我们，技术团队会评估可行性并在方案中注明调整口径。 可以在现有列表基础上增加目标物质吗？ 可以。成熟 Panel 支持按需增加物质；列表外的新物质可通过定制方法开发实现（需标准品与额外的方法学验证周期），详见"常用定制类靶向物质"服务。 中药成分分析对样本有什么要求？怎么收集？ 血清/血浆 ≥100 μL（空腹、避免溶血）、组织 ≥50 mg（离体后液氮速冻）、细胞 ≥1×10⁶（PBS 洗净培养基）、尿液 ≥200 μL。统一空腹时间、单次用量分装、避免反复冻融是关键。完整采集与处理指引见 《 技术资源 → 样本相关 》 。 
 
 

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